对于一切可以增加辐射照射的人类活动（或称作实践），电离辐射防护基本原则是（）。

A. 实践的正当性、辐射最优化、个人剂量限值

B. 时间、距离、屏蔽

C. 同时设计、同时施工、同时投入使用

D. 采取屏蔽措施、进行剂量监测、加强行政管理

A. 辐射防护最优化原则应贯穿于辐射实践活动的始终包括计划、准备、执行和反馈各个阶段

B. 只要辐射实践满足正当化且符合剂量限值要求那就对每个人提供了足够的防护，无需再执行最优化

C. 在考虑经济和社会因素之后，个人受照剂量的大小、受照人数以及受照射的可能性均保持在可合理达到的尽量低水平

D. 在一切辐射实践中，应将辐射照射保持在最低水平

E. 辐射防护的最优化就是合理达到尽量低水平（ALARA原则）

A. 在一些领域里，核技术几乎是不可替代的，或者说是难以替代的

B. 辐射照射，特别是大剂量的辐射照射对人类的健康是有害的

C. 从事辐射探测的活动不需要承担遭受辐射危害的风险

D. 如何解决辐射危害和辐射应用之间的矛盾，就是辐射防护需要解决的问题

A. 联合国原子辐射效应科学委员会（UNSCEAR）

B. 国际辐射防护委员会（ICRP）

C. 国际原子能机构（IAEA）

D. 世界卫生组织（WHO）

A. 增加人与放射源之间的距离，可以有效降低电离辐射的危害

B. 操作熟练，熟悉工作环境也节省很多操作时间，这样就可以减小受照射剂量

C. 在放射源与人之间增加一层屏蔽物质，可有效降低辐射危害

D. 对于点源，剂量率与离源的距离成平方反比

E. 随着离源的距离增大，剂量率会迅速下降

A. 保护人类

B. 保护环境

C. 限制一切有关辐射照射的实践活动

D. 避免确定性效应的发生，并将随机性效应的发生概率降低到合理可达尽可能低的水平

A. 红外线

B. 电离辐射

C. 紫外线

D. 电磁波

A. 电离辐射

B. 非电离辐射

C. 振动辐射

A. 2001

B. 1998

C. 2002

D. 1992

A. GB12379-2002

B. GB8999-2002

C. GB18871-2002

D. HJ/T61-2002

A. 根据辐射效应的发生与照射剂量的关系，可以分为确定性效应与随机性效应

B. 根据照射剂量率的大小，可以把辐射对人体的危害分为急性效应和慢性效应

C. 根据照射方式，可以把辐射对人体的危害分为内照射与外照射

D. 按照效应表现的个体，可以把辐射对人体的危害分为躯体效应和遗传效应

E. 按照照射剂量率，可以把辐射对人体的危害分为确定性效应和随机性效应

A. 在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所，不改变已许可的活动种类的前提下，增加生产、使用同类别或低类别放射源或射线装置

B. 在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所，改变已许可的活动种类，增加生产、使用不高于原类别的放射源或射线装置

C. 在已许可的非密封放射性物质工作场所，增加操作的核素种类或核素操作量，且增加后不提高场所的级别

D. 已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的，增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置，销售行为不涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的

E. 已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的，增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置，销售行为涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的

A. 辐射源的类型

B. 辐射与屏蔽材料作用时，是否有次级辐射产生

C. 辐射与材料作用时，是否产生有害气体

D. 屏蔽材料的稳定性

E. 放射源的活度

A. 正当性是前提，最优化是目标，剂量限值和约束是限制条件

B. 任何改变照射情况的决定都应当是利大于弊

C. 任何一项实践，对于不具有正当性的实践以及该实践中的源，不应予于批准

D. 正当性是使得对受照个人或社会带来的利益足以弥补其可能引起的辐射危害

E. 正当性是指必须保证任何个人不受到大于天然本底的照射

A. 辐射防护的基本任务是保护环境

B. 保障从事放射性工作的人员和公众的健康和安全，保护他们的后代。

C. 促进原子能事业的发展

D. 只需要考虑经济因素，不需要考虑辐射水平

A. 韧致辐射是一种α粒子。

B. 韧致辐射是一种β粒子

C. 韧致辐射发出的是中子

D. 韧致辐射是一种X射线

E. 韧致辐射的能谱是个连续谱

A. 为了便于辐射防护管理。

B. 在现行的基本安全标准GB18871-2002中将辐射工作场所进行分区。

C. 放射性工作场所分为监督区和操作区。

D. 为了便于职业照射控制。

A. 符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》豁免水平的放射性同位素和射线装置以及有条件豁免要求的含源设备，在生产单位或进口总代理单位完成豁免备案后，该产品的销售、使用活动可免于辐射安全监管（销售或使用较大批量放射性同位素产品的除外），其他销售、使用单位无需逐一办理豁免备案手续

B. 年销售量超过豁免水平100倍（有条件豁免含源设备100台）或者持有量超过豁免水平10倍（有条件豁免含源设备10台）的单位，属于销售或者使用较大批量豁免放射性同位素产品的单位，应当办理辐射安全许可证，并接受辐射安全监管。

C. 仅从事免于辐射安全监管的活动的单位，无需办理辐射安全许可证，原持有的辐射安全许可证申请注销。

D. 即使是从事免于辐射安全监管的活动的单位，仍需办理辐射安全许可证。

E. 省级生态环境部门应将完成备案的《豁免备案表》抄报生态环境部，经生态环境部公告后在全国有效。

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 报告个人剂量计使用人即可

B. 报告本单位辐射防护安全负责人即可

C. 报告本单位辐射防护安全负责人和法定代表人即可

D. 报告辐射安全许可证发证机关

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 只与辐射的种类相关

B. 与辐射的种类和辐射的能量相关

C. 只与辐射的能量相关

D. 不确定

A. α放射源对人体皮肤产生外照射

B. α放射源对人体内器官产生外照射

C. α放射源产生轫致辐射外照射

D. α放射源产生的内照射及伴随X、γ等其他辐射

A. 项目规模与基本参数

B. 工程设备与工艺分析

C. 辐射安全与防护

D. 辐射影响

E. 辐射安全管理

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 是指Ⅰ类放射源、高水平放射性废物、乏燃料等释放到环境后对人体健康和环境产生重大辐射影响的放射性物品

B. 是指Ⅱ类和Ⅲ类放射源、中等水平放射性废物等释放到环境后对人体健康和环境产生一般辐射影响的放射性物品

C. 是指Ⅳ类和Ⅴ类放射源、低水平放射性废物、放射性药品等释放到环境后对人体健康和环境产生较小辐射影响的放射性物品

D. 以上都是

A. 是指Ⅰ类放射源、高水平放射性废物、乏燃料等释放到环境后对人体健康和环境产生重大辐射影响的放射性物品

B. 是指Ⅱ类和Ⅲ类放射源、中等水平放射性废物等释放到环境后对人体健康和环境产生一般辐射影响的放射性物品

C. 是指Ⅳ类和Ⅴ类放射源、低水平放射性废物、放射性药品等释放到环境后对人体健康和环境产生较小辐射影响的放射性物品

D. 以上都是

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 特别重大辐射事故、恶性辐射事故、重大辐射事故、较轻辐射事故

B. 特别重大辐射事故、恶性辐射事故、较大辐射事故、一般辐射事故

C. 恶性辐射事故、特别重大辐射事故、重大辐射事故、轻微辐射事故

D. 特别重大辐射事故、重大辐射事故、较大辐射事故、一般辐射事故

A. 《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》

B. 《对辐照装置运营单位的安全要求》

C. 《放射源安全和保安行为准则》

D. 《放射源分类办法》

A. 传导、对流、辐射

B. 对流、辐射、传导

C. 辐射、对流、辐射

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 公众剂量限值不包括天然辐射照射剂量。

B. 职业人员剂量限值不包括天然辐射照射剂量。

C. 个人剂量限值不包括天然辐射照射剂量。

D. 剂量限值不包括天然本底和医疗照射。

E. 剂量限值包括天然本底和医疗照射。

A. 核电厂

B. 医疗照射

C. 氡照射

D. 人工辐射源

A. 主动向海关提供经省级生态环境部门备案的《豁免备案表》，以办理有关手续

B. 在完成进出口活动后20日内向国务院生态环境部门备案

C. 在完成进出口活动后20日内报其许可证发证机关

D. 无需办理任何手续